Donner les formules brute et semi-développée du propane. Donner les formules brute et topologique du pentane [pic 6] Document 4: Les alcanes ramifiés Pour nommer un alcane ramifié, on procède en 3 étapes: Étape 1: rechercher la chaîne carbonée linéaire la plus longue: c'est la chaîne principale. Les autres fragments de la molécule, nommés groupes « alkyles », forment les ramifications. Étape 2: Le nom des premiers groupes alkyles dérivent du nom de l'alcane en remplaçant – ane par – yle. La chimie organique - TS - Fiche bac Physique-Chimie - Kartable. Noms des principaux groupes alkyles: Méthyl- Éthyl- Propyl- - CH 3 - C 2 H 5 (ou - CH 2 - CH 3) - C 3 H 7 (ou - CH 2 - CH 2 CH 3) Étape 3: numéroter les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à ce que le numéro (ou indice de position) de l'atome de carbone porteur du groupe alkyle soit le plus petit possible. La somme des indices de positions présents dans le nom doit être la plus petite possible. On peut maintenant écrire le nom systématique de la molécule: On ajoute en préfixe au nom de l'alcane correspondant à la chaîne principale dans l'ordre alphabétique les noms des ramifications précédés de leur indice de position.
Un hydrocarbure est une molécule composée exclusivement d'atomes de carbone et d'atomes d'hydrogène. [pic 4] Document 3: Les alcanes Un alcane est un hydrocarbure qui ne présente que des liaisons simples. Les alcanes sont des hydrocarbures saturés (en hydrogène). Un alcane non-cyclique a pour formule brute: CnH2n+2. n est le nombre d'atomes de carbone présents dans la molécule. Les noms des 6 premiers alcanes linéaires sont donnés dans le tableau suivant; ils ont tous la terminaison « ane »: Nombre d'atomes de carbone 1 2 3 4 5 6 Nom de l'alcane Méthane Ethane Propane Butane Pentane Hexane Le nom d'un alcane se forme à partir d'un préfixe et d'une terminaison –ane. Fiche de révision bac chimie n°10 : Nomenclature de chimie organique. Préfixe et nombre d'atomes de carbone: Nombre d'atomes de carbone 1 2 3 4 5 6 7 8 Préfixe Méth- Éth- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- [pic 5] S'approprier Donner les formules brutes des alcanes donnés en exemples ci-dessus. Parmi ces alcanes, l'un est linéaire, deux sont ramifiés et un est cyclique. Les identifier Donner les formules brute et développée du méthane.
I Les molécules organiques A Les chaînes carbonées Une chaîne carbonée est une chaîne formée d'atomes de carbone uniquement liés par des liaisons covalentes. Chaque atome de carbone possède des substituants qui peuvent être des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyles.
Il faut donc numéroter la chaîne à partir de la gauche. La molécule se nomme donc: 3-éthyl-2, 5-diméthylhexane. B Les groupes caractéristiques Une molécule organique comporte un groupe caractéristique ou groupe fonctionnel lorsqu'elle contient au moins un atome autre que le carbone ou l'hydrogène. L'acide lactique CH 3 –CH(OH)–COOH comporte la fonction alcool et la fonction acide carboxylique. Des molécules ayant un même groupe caractéristique ont des propriétés chimiques semblables. Elles appartiennent à une même famille. Fiche nomenclature chimie organique la. Nom d'une molécule portant une fonction chimique Méthodologie 1. Rechercher la fonction chimique présente dans la molécule. fonction trivalente > fonction divalente > fonction monovalente. Rechercher alors la chaîne carbonée principale (la plus longue possible), contenant la fonction chimique prépondérante. Elle constitue le squelette de la molécule et le nombre d'atomes de carbone inclus dans cette chaîne, détermine le nom principal de la molécule. La numérotation des atomes de cette chaîne est telle que la fonction chimique prioritaire doit avoir l'indice le plus faible.
• Ce sont les composés organiques qui possèdent comme groupe caractéristique le groupe carbonyle: • Si le groupe carbonyle est en bout de chaîne, c'est-à-dire lié à un H, il s'agit d'un aldéhyde: R-C-H, noté aussi: Si le groupe carbonyle est lié à deux atomes de C, il s'agit d'une cétone: R-C-R', noté aussi: • Nomenclature des aldéhydes: nom de l'alcane correspondant en remplaçant le -e final par la terminaison -al. Remarque: La chaîne carbonée la plus longue est numérotée de façon à ce que le C qui porte le groupe carbonyle ait le numéro 1. Exemples: propanal • Nomenclature des cétones: nom de par la terminaison -one, précédée du numéro du C qui porte le groupe carbonyle. Fiche nomenclature chimie organiques. plus petit numéro. butan-2-one 4-éthylhexane-3-one
S'il n'y a pas de groupes fonctionnels, le carbone avec l'indice le plus bas est celui qui contient une insaturation. S'il n'y a pas d'insaturation, le carbone avec l'indice le plus bas est celui portant un groupement alkyle. S'il faut nommer plusieurs ramifications, il faut respecter les règles suivantes: Nommer les ramifications par ordre alphabétique. Si plusieurs ramifications identiques sont présentes, rajouter un terme au préfixe indiquant la multiplicité de la ramification (di- pour deux, tri- pour trois et tétra- pour quatre). Le nom de la molécule suivante est: 3-méthylbutan-2-ol. II Les représentations des molécules Il existe plusieurs façons de noter et de représenter les molécules qui sont plus ou moins utiles en fonction du besoin de l'utilisateur. A Les représentations planes Il existe plusieurs représentations planes d'une molécule: La formule brute ne fait apparaître que les différents atomes et leurs nombres respectifs au sein de la molécule. Fiche nomenclature chimie organique pdf. La formule semi-développée consiste à faire apparaître les liaisons entre atomes sauf les liaisons hydrogènes.
Famille Alcane Alcène Alcool Aldéhyde Cétone Formule Nom du groupe caractéristique Hydroxyle Carbonyle Nomenclature -ane - n -ène -an- n -ol -anal -an- n -one Acide carboxylique Ester Amine primaire Amide Halogénoalcane R — X Carboxyle Exter Amine Halogénure (acide) -anoïque -anoate d'alkyle -an- n -amine* -anamide** ( n -halogéno-) * Pour une amine primaire. ** Pour un amide primaire non substitué. Nomenclature des molécules organiques TP - Fiche - sadex. Pour nommer une molécule organique, il faut suivre les trois règles suivantes: identifier la chaîne carbonée principale et lui associer la racine adaptée en fonction du nombre d'atomes de carbone; repérer la présence ou non d'un groupe caractéristique, sa position sur la chaîne principale en imposant le début de la numérotation à l'extrémité de la chaîne principale la plus proche du groupe caractéristique. Lui associer le suffixe ou le préfixe adapté (on se restreint à la nomenclature de molécules ne possédant qu'un seul groupe caractéristique, positionné sur la chaîne d'atomes de carbone la plus longue); dénombrer les éventuelles ramifications sur la chaîne carbonée en comptant le nombre d'atomes de carbone, en leur associant la racine correspondante et en relevant leur position sur la chaîne principale.