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Matériels et méthodes: Pour cette expérimentation, nous avons utilisé des hématies de rat en suspension dans du sérum physiologique stérile. Nous avons préparé plusieurs solutions de chlorure de sodium (NaCl) de 8 mL à des concentrations différentes (3‰, 6‰ et 9‰) à partir d'une solution à 12‰. Pour préparer la solution à 3‰, nous avons prélever 2 mL de NaCl 12‰ à l'aide d'une pipette graduée que nous avons ajouté à 6 mL d'eau distillée (dilution au ¼) dans un tube à essai. Pour préparer la solution à 6‰, nous avons prélevé 4 mL de NaCl 12‰ QSP 4 mL d'eau distillée. Tube à hémolyse dessin. Pour préparer la solution à 9‰, nous avons prélevé 6 mL de NaCl 12‰ QSP 8 mL. Nous avons ensuite préparé huit tubes à hémolyse avec 0, 5 mL de solution à tester: un tube contenant du sérum physiologique (témoin), quatre tubes pour les différentes solutions de NaCl 3‰ à 12‰, un tube contenant du glucose à 5, 5%, un tube contenant de l'urée iso osmotique au plasma et un tube de glycérol iso osmotique au plasma. Dans chacun de ces tubes, une goutte d'hématies à été ajoutée.

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Nous avons ensuite observé dans quels tubes il y avait eu hémolyse. Une attente d'environ 30 minutes pour le tube de glycérol est nécessaire. Pour chaque tube, une goutte a été placée entre lame et lamelle pour une observation microscopique à l'objectif 40. Tous les tubes ont ensuite été centrifugés 10 minutes à 3000 tout/minute afin d'observer si l'hémolyse avait bien eu lieu. Résultats: Dans les tubes 1, 4 et 6, on observe un trouble avant centrifugation, et un culot rouge et un surnageant transparent après centrifugation. Au microscope, les hématies sont rondes, biconcaves et de taille normale. Mécanisme de l’hémolyse - SVT Lyon. Dans les tubes 2, 7 et 8, avant centrifugation, on observe que la suspension est limpide. Après centrifugation, il n'y a pas de culot et le surnageant est rouge. Au microscope, on observe uniquement des fantômes d'hématies. Dans le tube 3, la suspension est trouble avant centrifugation. Après centrifugation, on observe un petit culot et un surnageant rosé. L'observation microscopique montre des hématies totalement rondes et de grande taille.

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Dans le tube 5, la suspension est trouble avant centrifugation et on obtient un culot rouge et un surnageant transparent après centrifugation. Au microscope, les cellules sont petites et crénelées. Discussion: analyse et interprétation des résultats: Nous savons que l'osmolarité du plasma est équivalente à l'osmolarité du milieu intérieur des hématies. Sachant que la norme physiologique du plasma comprend du NaCl à 9‰, l'osmolarité du NaCl 9‰ est égale à l'osmolarité du plasma, soit entre 300-310 mosmol/L. AGITATEUR DE KAHN + CLOCHE + 3 PORTOIRS 30 TUBES. Tube 1: La solution dans le tube correspond au sérum physiologique, c'est-à-dire au milieu extérieur reconstitué artificiellement des hématies. Les aspects macroscopiques: solution trouble avec surnageant transparent et culot rouge signifie que tous les globules rouges sont au fond du tube et n'ont pas explosé, ce qui nous permet de dire qu'il n'y a pas eu d'hémolyse. L'osmolarité et la tonicité sont isoosmotique et isotonique, signifiant que les échanges d'eau entre la solution (milieu extérieur) et les hématies (milieu intérieur) sont égales.

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