Résumé Introduction La détermination clinique des limites externes du disque optique (DO) ne correspond pas toujours aux véritables limites anatomiques de la tête du nerf optique définies par l'extrémité de la membrane de Bruch ( bruch membrane opening -BMO). Un nouvel indice d'analyse du DO en tomographie par cohérence optique (OCT), le minimal rim width (BMO-MRW) évalue la plus petite épaisseur de l'anneau neuro-rétinien comprise entre le BMO et la membrane limitante interne. Le but de cette étude est d'évaluer un nouveau logiciel permettant une mesure automatique du BMO-MRW. Anneau neuro rétinien 5. Matériels et méthodes Cette étude concerne 95 yeux: 40 yeux témoins et 55 yeux suivis et traités pour un glaucome primitif à angle ouvert (répartis en 42 glaucomes débutants, 7 glaucomes modérés et 6 glaucomes évolués). Après une localisation précise du centre DO, 24 scans radiaires de la TNO sont réalisés en OCT Spectralis (Heidelberg Engineering, Germany). À partir des 48 mesures effectuées du BMO-MRW, l'épaisseur moyenne ainsi que celles dans les 6 secteurs papillaires de ce nouvel indice sont calculées.
Elle délivre des informations diagnostiques provenant des diverses structures à différentes profondeurs de la rétine. La possibilité de voir les images en Multicolor ou en mode individuel de couleur (bleu, vert, infrarouge) permet une analyse précise par la mise en lumière de certains détails provenant des différentes structures de la rétine. Les photorécepteurs de la rétine contiennent des molécules photosensibles, une classe des rétinoïdes qui sont susceptibles d'être endommagés. Les photorécepteurs perdent leurs segments externes endommagés, que l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) ingère par phagocytose. Glaucome primitif à angle ouvert - MedG. Les molécules sont stockées dans des liposomes et forment la lipofuscine. Le module Segment Antérieur du Spectralis qui se compose d'un objectif et d'un logiciel dédié, donne une nouvelle dimension à l'imagerie du segment antérieur. Le Spectralis permet simultanément une imagerie infrarouge et un OCT haute résolution du segment antérieur. Associé à un système combiné HRA et OCT, il est possible de faire une angiographie du segment antérieur et un OCT dans le même temps.
Introduction L'OCT permet une mesure objective et reproductible de l'épaisseur rétinienne, facilitant ainsi l'étude des différentes pathologies maculaires, don't l'œdème maculaire diabétique (OMD). Cette mesure peut s'effectuer de deux façons: manuelle ou automatique. Objectifs et Méthodes But: Comparer les deux méthodes manuelle et automatique à l'OCT pour mesurer l'épaisseur rétinienne au cours de l'œdème maculaire diabétique. Méthodes: Étude prospective concernant 314 yeux de patients diabétiques qui ont subi un examen OCT 3. Les deux méthodes de mesure de l'épaisseur rétinienne ont été réalisées: manuelle et automatique selon une cartographie en grid de la macula. Résultats - Épaisseur moyenne mesurée par la méthode manuelle = 502 ± 201 μm. Anneau neuro rétinien 3. - Épaisseur moyenne mesurée automatiquement = 510 ± 211 μm. - Écart de mesure entre ces méthodes pour un même examen = 5. 4 ± 5% Discussion Nos résultats sont comparés à ceux retrouvés par les différents auteurs. Dans notre série (62. 5% des cas) l'épaisseur automatique était supérieure à l'épaisseur manuelle.
Ces deux dernières techniques tendent à être abandonnées au profit des injections. La thérapie génique semble être la voie d'avenir pour cette forme de DMLA. Dégénérescence maculaire liée à l'âge: quelle prévention? Voici quelques recommandations pour éviter l'apparition d'une dégénérescence maculaire liée à l'âge: l'arrêt du tabac; la surveillance du cholestérol; favoriser la consommation de vit E et C, de bêtacarotène, de zinc, de sélénium, d'acides gras poly-insaturés tels les omégas 3 ainsi que des aliments contenant de la lutéine et de la zéaxanthine (chou, épinard, navet... ). Dégénérescence rétinienne liée à l'hérédité Rétinite pigmentaire ou RP Il s'agit d'une pathologie qui touche 1 personne sur 3 ou 4 000 dans toute la population. C'est une maladie génétique héréditaire qui induit la mort des photorécepteurs (probablement en lien avec certaines protéines). Orphanet: Recherche de maladies. Elle se manifeste vers la fin de l'adolescence. Ce sont les cellules périphériques qui sont touchées en premier (vision périphérique) puis la vision centrale.