Pour chacun des médicaments utilisés dans le cadre de l'anesthésie obstétricale, nous étudierons: la pharmacocinétique: influence de l'organisme sur le devenir du médicament, la pharmacodynamie: modifications que le médicament induit sur l'organisme. 1. 1 - Passage placentaire des médicaments Quasiment toutes les drogues utilisées lors d'une anesthésie passent la barrière placentaire et sont susceptibles d'être absorbées par le fœtus. La diffusion du médicament de la mère au fœtus dépend de: la dose utilisée, les propriétés physico-chimiques du médicament, le débit sanguin utéro-placentaire, la pharmacocinétique du médicament chez la mère (fixation tissulaire et clairance plasmatique). Les halogénés en anesthesia online. C'est la forme libre du médicament, non liée aux protéines et non ionisée, qui passe cette barrière. La plupart des médicaments utilisés en anesthésie sont liées soit à l'albumine soit à l'α1-glycoprotéine acide (α1 GPA). En fin de grossesse, leurs taux sont inversés chez le fœtus et sa mère: l'albumine est en baisse chez la mère et en augmentation chez le fœtus, l'α1GPA est stable chez la mère et en baisse chez le fœtus.
La classe thérapeutique des agents halogénés utilisés en anesthésie comporte l'halothane et l'enflurane, largement supplantés par les agents plus récents, isoflurane, desflurane et sévoflurane, moins solubles dans les tissus et mieux tolérés par le système cardiovasculaire. Les différences pharmacodynamiques entre ces trois derniers agents sont modestes et leur toxicité peut être considérée comme quasi nulle, y compris pour le sévoflurane malgré sa dégradation en composés A en présence des bases fortes contenues dans la chaux sodée. Le sévoflurane et le desflurane, agents les plus récents, sont caractérisés par une cinétique plus rapide. Les avantages cliniques qui en découlent, rapidité de l'induction et du réveil, maniabilité plus grande, doivent être pondérés par un coût d'utilisation en pratique quatre fois plus élevé que celui de l'isoflurane. Ces deux agents doivent donc être prioritairement utilisés en circuit fermé et les débits de gaz frais réduits aussi bas que possible. Éther halogéné — Wikipédia. Cette réduction de débit de gaz frais ne diminue pas la maniabilité des agents les moins solubles comme le desflurane.
Le passage placentaire est plus lent mais son élimination néonatale est également plus longue. Même à faible dose (0, 2-0, 3 mg/kg), le midazolam peut entraîner des dépressions néonatales, des températures centrales plus basses et des scores neuro-comportementaux perturbés. Les benzodiazépines ne doivent pas être utilisées pour l'induction de l'anesthésie en obstétrique. 1/8
Les tableaux de myopathie subaiguë peuvent se rencontrer avec: clofibrate, lithium -3) ENDOCRINIENNES: Elles se développent habituellement de façon lentement progressive avec atteinte de la musculature proximale et régressent avec la correction du trouble endocrinien; elles peuvent être la seule manifestation de l'endocrinopathie. - Hyperthyroïdie: elle s'intègre alors aux autres signes de la maladie de Basedow; avec déficit proximal (signe du. tabouret); on peut aussi rencontrer des atteintes aiguës dues à une hypokaliémie. - Hypothyroïdie: peut se compliquer de myopathie à forme soit hypotrophiante soit hypertrophiante, associée à des crampes, des phénomènes pseudo-myotoniques: Syndrome de Hoffman - Hypoparathyroïdie: l'ostéomalacie. - Hypercorticisme de la maladie de Cushing. Anesthésiques halogénés - EM consulte. LES RISQUES ANESTHÉSIQUES: sont cardiaques, respiratoires, fonction des maladies concernées. L'évaluation préopératoire est fondamentale - Le risque est également lié à l'apparition d'une hyperthermie maligne ou une Rhabdomyolyse d'autre mécanisme.
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