Autres précautions Aucune. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte Bien que les études sur les animaux de laboratoire n'aient pas montré d'effets sur la reproduction, l'administration de ce produit pendant la gestation est déconseillée. Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes) En cas de surdosage, administrer un traitement symptomatique. Précautions pharmacologiques Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Ne pas administrer d'anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide tolfénamique étant fortement lié aux protéines plasmatiques peut rentrer en compétition avec d'autres substances ayant la même propriété. Tolfedine pour chat du. Incompatibilités Non connues. Conservation Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours. Précautions particulières de conservation selon pertinence Aucune.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation: Bien que les études sur les animaux de laboratoire n'aient pas montré d'effets sur la reproduction, l'administration de ce produit pendant la gestation est déconseillée. Interactions: Ne pas administrer d'AINS conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide tolfénamique étant fortement lié aux protéines plasmatiques peut rentrer en compétition avec d'autres substances ayant la mme propriété. Surdosage: En cas de surdosage, administrer un traitement symptomatique. Précautions particulires pour l'utilisateur: Respecter les conditions d'asepsie lors de l'utilisation du produit. Catégorie Liste II. A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Ne pas conserver une température supérieure 25C. Protéger de la lumire. TOLFÉDINE® 20 mg - Médicament - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr. Durée de conservation: 3 ans. Aprs ouverture: 28 jours. Présentation(s) A. FR/V/7241352 0/1986 Bote de 1 flacon de 10 ml GTIN 03605870001323 Bote de 1 flacon de 30 ml GTIN 03605870002252 Laboratoire VÉTOQUINOL S.
Dans la plupart des cas, ces signes disparaissent spontanément l'arrt du traitement. Précautions d'emploi Précautions d'emploi et mises en garde pour les espces cibles: - L'utilisation de la spécialité présente des risques chez les animaux gés de moins de 6 semaines. Si une telle utilisation ne peut tre évitée, une diminution de la posologie et un suivi clinique particulier peut tre nécessaire. Ne pas dépasser la dose et la durée recommandées. Tolfedine pour chat la. - Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale). - Bien que les animaux souffrant d'insuffisance rénale chronique puissent tre traités sans nécessiter d'ajustement posologique, ce traitement est contre-indiqué dans les épisodes d'insuffisance rénale aigu. - En cas d'effets indésirables (anorexie, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fces) survenant en cours de traitement, demandez conseil votre vétérinaire. - Pour les animaux de faible poids, utiliser une seringue insuline afin d'administrer une dose précise.
TOLFÉDINE® 20 mg Comprimés à base d'acide tolfénamique pour chats et petits chiens Source: RCP du 07/03/2006 Composition Comprimé sécable: ACIDE TOLFENAMIQUE: 20 mg Excipient q. s. p. : 1 comprimé Indications • Chez les chiens de plus de 2, 5 kg: traitement symptomatique des états inflammatoires et douloureux des systèmes ostéo-articulaires et musculo-squelettiques. • Chez les chats: traitement des syndromes fébriles. Présentation(s) A. M. FR/V/7246369 5/1999 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés sécables GTIN 03605870002351 Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 8 comprimés sécables GTIN 03605870002368 Laboratoire VETOQUINOL S. A. Tolfedine pour chat un. BP 189, 70204 LURE CEDEX Direction France 37 rue de la Victoire, 75009, PARIS Tél. : 01. 55. 33. 50. 25 Fax: 01. 47. 70. 42. 05 Dernière version de la monographie: 14/06/2012
M., éventuellement renouvelée 48 heures aprs (1 ml/10 kg), - ou 1 injection de 1 ml/10 kg, le traitement pouvant tre poursuivi par voie orale.? Réduction de la douleur post-chirurgicale: 1 injection de 1 ml/10 kg par voie I. en prémédication, de préférence 1 heure avant l'induction de l'anesthésie. TOLFÉDINE® 20 mg - Médicament - Le Point Vétérinaire.fr. - Chats (traitement des syndromes fébriles): 1 ml/10 kg par voie S. (soit 4 mg/kg d'acide tolfénamique/kg), en 1 injection éventuellement renouvelée 48 heures aprs ou en 1 injection, le traitement pouvant tre poursuivi par voie orale. Ne pas utiliser la voie intramusculaire chez les chats. Contre-indications Ne pas administrer: - en cas d'insuffisance cardiaque ou hépatique, - lors d'ulcération ou de saignement digestifs, lors de dyscrasie sanguine, - en cas d'hypersensibilité l'acide tolfénamique. Effets indésirables Diarrhée et vomissements peuvent tre rencontrés dans de rares cas durant le traitement. De plus, une augmentation temporaire de la soif et/ou de la diurse peut apparatre.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation 26/12/1986 - 26/09/2011 10. Date de mise à jour du texte 14/03/2006
Après une administration orale unique de 4 mg/kg, la concentration moyenne maximale plasmatique (Cmax), d'environ 4 µg/ml est atteinte en 1 heure environ. Lorsque la même prise d'acide tolfénamique a lieu pendant le repas, la Cmax est de 2 ± 3 µg/ml. Ces variations sont dues à un important recyclage entérohépatique de la molécule. Chez le chat, l'absorption est très rapide. Après administration orale unique de 4 mg/kg d'acide tolfénamique, la concentration moyenne maximale plasmatique (Cmax) de 5, 6 µg/ml est atteinte en 1 heure environ (Tmax). L'acide tolfénamique est distribué dans tous les organes avec une forte concentration dans le plasma, le tractus digestif, le foie, les poumons et les reins. Par contre, la concentration dans le cerveau est faible. L'acide tolfénamique et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire. RCP TOLFEDINE 20 MG COMPRIMES CHATS-CHIENS. L'acide tolfénamique est éliminé en majeure partie sous forme inchangée et en faible partie sous forme de métabolites non actifs. Chez le chien insuffisant rénal, l'élimination de l'acide tolfénamique n'est pas modifiée.